貓白血病治療曙光｜2026 年研究發現 TAF 可抑制病毒複製

重點摘要

近期發表於《Veterinary Microbiology》的一項前導性研究（pilot study），評估了第二代 tenofovir 前驅藥物—富馬酸丙酚替諾福韋（tenofovir alafenamide fumarate, TAF），作為 FeLV 潛在治療藥物的抗病毒效果、分子作用機制、藥物動力學及安全性。

研究針對實驗性感染 FeLV 的貓咪，分別給予三種不同劑量（1.5、5 及 15 mg/kg）的口服藥物，持續治療 45 天，結果顯示：

• 病毒量呈劑量依賴性下降： 肺臟、淋巴結及脾臟中的病毒量隨藥物劑量增加而降低。

• 抑制病毒血症及病毒排出： 治療能抑制病毒血症（viremia），並減少經口鼻排出的病毒（oronasal viral shedding）。

• 良好的口服吸收特性： 藥物經口服後能迅速吸收，且藥物暴露量隨劑量增加呈比例上升。

• 未觀察到明顯的肝腎毒性： 在 45 天的治療期間，未發現明顯的肝臟或腎臟毒性反應。

整體而言，這項研究顯示，TAF 能有效降低多種組織中的 FeLV 病毒量，抑制病毒血症與口鼻病毒排出，且在研究期間未觀察到明顯的肝腎毒性。

這些結果提供了初步證據，顯示此類抗病毒治療可能有助於抑制實驗性感染貓咪體內的 FeLV 複製及病毒排出，具有進一步發展為治療選項的潛力。

然而，這仍是一項初步研究。 未來仍需要更多研究確認其臨床治療效果與長期使用的安全性，尤其是在自然感染 FeLV 的貓咪身上，是否能達到相同的抗病毒效果，以及是否能改善臨床症狀、疾病進程與存活率。

簡介

一、新研究：Tenofovir alafenamide fumarate（TAF）

2026 年，Li 等研究團隊發表了一項前導性研究（pilot study），探討 Tenofovir alafenamide fumarate（TAF，富馬酸丙酚替諾福韋） 是否具有治療 FeLV 感染的潛力。

TAF 並非全新開發的藥物，而是已應用於人類病毒感染治療的第二代 tenofovir 前驅藥物，主要用於部分 HIV 及慢性 B 型肝炎治療方案。希望將已知具有抗反轉錄病毒作用的藥物，進一步應用於 FeLV 感染。

FeLV 在感染細胞後，需要透過一種稱為反轉錄酶（reverse transcriptase）的酵素，將病毒 RNA 轉換成 DNA，才能進一步完成病毒複製過程。

TAF 進入細胞後，可轉換為具有抗病毒活性的代謝物 tenofovir diphosphate（TFV-DP）。TFV-DP 能干擾反轉錄酶的作用，阻斷病毒 DNA 鏈的延長，進而抑制病毒複製。

研究團隊透過分子對接（molecular docking）與分子動力學模擬（molecular dynamics simulation），支持 TFV-DP 可與 FeLV 反轉錄酶結合並干擾病毒 DNA 合成的作用機轉。此外，比較第一代 tenofovir 前驅藥物 TDF（tenofovir disoproxil fumarate）與第二代 TAF 的抗病毒活性。結果發現，兩者在細胞實驗中均具有劑量依賴性的抗 FeLV 活性，但 TAF 的細胞毒性明顯較低，且具有較高的選擇性指數（selectivity index）。因此，研究團隊進一步選擇 TAF 進行動物實驗。

二、研究結果：TAF 有效降低病毒量，並減少病毒排出

研究團隊使用實驗性感染 FeLV 的貓咪，分別給予三種不同劑量的口服 TAF：

• 1.5 mg/kg

• 5 mg/kg

• 15 mg/kg

治療時間為 45 天。上述劑量僅為本研究的實驗設計，並非目前建議用於臨床 FeLV 病患的治療劑量。研究主要發現如下：

1. 降低多種組織中的病毒量

TAF 能降低感染貓咪肺臟、淋巴結及脾臟中的 FeLV 病毒量。

此外，研究觀察到劑量依賴性（dose-dependent）的抗病毒效果，也就是隨著藥物劑量增加，病毒抑制效果更加明顯。

2. 抑制病毒血症及口鼻病毒排出

研究發現，TAF 能抑制病毒血症（viremia），並減少病毒經由口鼻排出（oronasal viral shedding）。

因為 FeLV 主要透過感染貓咪的唾液及分泌物傳播。理論上，如果能有效降低感染貓咪的病毒排出量，未來可能有助於降低病毒傳播的風險。

但必須注意，病毒排出量下降並不等於已證實能阻止貓咪之間的病毒傳播。 這項研究並未直接評估治療是否能降低實際傳染率，因此仍需要進一步研究確認。

3. 口服吸收迅速，藥物暴露量隨劑量增加

藥物動力學分析顯示，TAF 經口服後能迅速吸收，且藥物暴露量隨劑量增加而呈比例上升。這些結果有助於研究人員了解 TAF 在貓咪體內的吸收及藥物動力學特性，為未來評估適當的治療劑量與給藥方式提供基礎。

4. 治療期間未觀察到明顯的肝腎毒性

藥物安全性是長期抗病毒治療的重要考量。研究團隊透過血清生化檢查評估藥物安全性，結果顯示，在 45 天的治療期間，未觀察到明顯的肝臟或腎臟毒性。這是令人期待的結果，因為過去部分抗反轉錄病毒藥物可能產生腎臟、肝臟或造血系統方面的不良反應，限制長期使用的可行性。

然而，45 天的治療結果尚不足以證實 TAF 長期使用的安全性。 尤其在高齡、患有慢性腎臟病、肝臟疾病或其他共病的貓咪身上，仍需要更完整的安全性評估。

三、結語

這項研究為 FeLV 的抗病毒治療提供了新的方向。TAF 不僅在細胞實驗中展現抗病毒活性，也在實驗性感染貓咪身上，證實能降低不同組織中的病毒量、抑制病毒血症及減少病毒排出，而且在短期治療期間未觀察到明顯的肝腎毒性。

然而，病毒量的下降，不等於疾病已經治癒，也不代表一定能改善貓咪的預後。目前尚未建立 TAF 用於自然感染 FeLV 貓咪的標準治療劑量與長期安全性資料，未來仍需要更多以自然感染貓咪為對象的臨床研究，才能確認 TAF 是否能成為安全、有效且適合長期使用的 FeLV 治療選項。

參考資料

1. Li W, Yan Q, Peng J, et al. (2026). A pilot study of tenofovir alafenamide fumarate as a promising therapeutic candidate for feline leukemia virus infection. Veterinary Microbiology, 323, 111271. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2026.111271

   
   

2. Westman ME, Coggins SJ, van Dorsselaer M, et al. (2025). Feline leukaemia virus (FeLV) infection in domestic pet cats in Australia and New Zealand: Guidelines for diagnosis, prevention and management. Australian Veterinary Journal, 103(10), 617–635. DOI: https://doi.org/10.1111/avj.13470

   
   

3. European Advisory Board on Cat Diseases (ABCD). Feline Leukaemia Virus Infection Guidelines. Updated 2025. https://www.abcdcatsvets.org/guideline-for-feline-leukaemia-virus-infection/