重點摘要 近期發表於《Veterinary Microbiology》的一項前導性研究（pilot study），評估了第二代 tenofovir 前驅藥物—富馬酸丙酚替諾福韋（tenofovir alafenamide fumarate, TAF），作為 FeLV 潛在治療藥物的抗病毒效果、分子作用機制、藥物動力學及安全性。 研究針對實驗性感染 FeLV 的貓咪，分別給予三種不同劑量（1.5、5 及 15 mg/kg）的口服藥物，持續治療 45 天，結果顯示： 病毒量呈劑量依賴性下降： 肺臟、淋巴結及脾臟中的病毒量隨藥物劑量增加而降低。 抑制病毒血症及病毒排出： 治療能抑制病毒血症（viremia），並減少經口鼻排出的病毒（oronasal viral shedding）。 良好的口服吸收特性： 藥物經口服後能迅速吸收，且藥物暴露量隨劑量增加呈比例上升。 未觀察到明顯的肝腎毒性： 在 45 天的治療期間，未發現明顯的肝臟或腎臟毒性反應。 整體而言，這項研究顯示，TAF 能有效降低多種組織中的 FeLV 病毒量，抑制病毒血症與口鼻病毒排出，且在研